Fiocruz aguarda a aprovação da vacina de Oxford contra Covid-19 para iniciar produção

Nestes tempos de pandemia, é necessário ficar a postos para, quando aprovada a vacina, fabricá-la no menor tempo possível, pois isso poderá salvar inúmeras vidas.

Sabedores disso, os administradores da fábrica de vacinas Bio-Manguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), já se adiantaram e querem deixar tudo preparado para iniciar a produção da vacina de Oxford assim que receber um aval. As informações são da Globo Rio, que teve acesso ao local.

O imunizante em questão está na última fase de testes em voluntários no Brasil e é considerado o mais avançado pela Organização Mundial da Saúde (OMS). Os estudos até agora, feitos no Reino Unido, demonstraram que a vacina é segura e é capaz de induzir anticorpos e gerar produção de células T, o que é chamado de efeito duplo, algo muito positivo.

Apesar de a Fiocruz deixar tudo engatilhado para dar o pontapé inicial à produção das doses, o ingrediente ativo ativo, enviado pelo laboratório AstraZeneca, está previsto para chegar aqui apenas em dezembro. Com o insumo, será possível a produção inicial de 15,2 milhões doses da vacina.

Numa segunda etapa, outras 70 milhões de doses poderão ser produzidas também até o início do ano pela Fiocruz.

“Nós receberemos a vacina congelada, ela vai passar por um processo de descongelamento de 2 a 3 dias. Uma vez que esteja na fase líquida, é transferida para um tanque em aço inox para ser envazada, rotulada e embalada. Eu diria que, provavelmente, é o maior desafio da história de Bio-Manguinhos. A grande vantagem é ter passado por experiências semelhantes como foi o caso de epidemia de febre amarela, o surto de sarampo e poder usar toda nossa competência para responder mais esse desafio’, afirma Luiz Lima, vice-diretor de produção Bio-Manguinhos/Fiocruz em entrevista à TV Globo.

A distribuição e a imunização da população, no entanto, só poderão acontecer quando os testes dessa última fase forem concluídos e apontarem que a vacina é realmente tudo isso que tem se mostrado.

Além disso, também será necessária uma aprovação dos órgão regulatórios. Isso deverá se acelerado por conta da gravidade da pandemia.
Via Catraca Livre
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